Sẽ ghép đầu người vào năm 2017
Ca ghép đầu người đầu tiên sẽ được tiến hành vào năm 2017. Ca phẫu thuật ghép này dự kiến kéo dài trong 2 ngày.
Đó là thông tin được GS.TS Trịnh Hồng Sơn, Giám đốc Trung tâm Điều phối Quốc gia về ghép bộ phận cơ thể người cho biết tại buổi sinh hoạt cộng đồng về hiến, ghép tạng, sáng 12/1.
Vào năm 2013, Sergio Canavero – một phẫu thuật viên người Ý đã đề xuất ghép đầu người. Năm 2015, phẫu thuật viên này đã đề xuất làm mất đầu, bảo quản tủy bằng quy trình GEMINI, sử dụng PEG và kích thích điện.
GS.TS Trịnh Hồng Sơn và bệnh nhân Trần Văn Hải - người được ghép gan trong ca ghép tạng "xuyên Việt" đặc biệt vào tháng 9/2015
Vị này cũng sẽ công bố ca ghép đầu thực hiện vào năm 2017. Những người ủng hộ việc ghép đầu cho rằng ghép đầu một ngày nào đó sẽ đem lại sự bất tử, nhiều nhà tài trợ cho dự án, nhiều phẫu thuật viên sẵn sàng tham gia. Hiện nay, Valeri Spiridonow, 30 tuổi, người Nga đã đồng ý hiến đầu.
Một công bố trên tạp chí CNS Neuruscience and Therapentics vào tháng 12/2014 cho biết, TS Xiaoping Ren, Trường Đại học Y Cáp Nhĩ Tân (Trung Quốc) đã cấy ghép đầu gần 1.000 con chuột, sống lâu nhất trong một ngày, sau ghép kiểm soát được nhịp tim và thở.
Theo đó, sau ca ghép đầu người đầu tiên được thế giới tiến hành này, Việt Nam sẽ sẵn sàng mời các chuyên gia sang Việt Nam thực hiện kỹ thuật này. Việc quan trọng nhất trong ghép đầu người là chuẩn bị người cho và người nhận.
Về kế hoạch cụ thể, chuẩn bị nhân lực và kỹ thuật cho ca ghép đầu người đầu tiên trên thế giới, GS.TS Trịnh Hồng Sơn cho biết, sẽ có 150 bác sỹ và điều dưỡng được đào tạo trong 2 năm với các động tác thuần thục và phối hợp nhịp nhàng. Thời gian phẫu thuật dự kiến 2 ngày.
Quy trình phẫu thuật gồm: Đầu làm lạnh, cắt đầu của người hiến bằng lưỡi dao kim cương, bảo vệ đầu bằng bơm ô xy liên tục lên não qua ống silicone; Cắt đầu người nhận trên thân não để tim vẫn đập và nuôi cơ thể. Khi bắt đầu ghép thì nối dây thần kinh tủy sống, kết nối cột sống, nối mạch máu, cơ, da… sau đó theo dõi và săn sóc sau ghép.
Cũng trong sáng nay, Trung tâm Điều phối Quốc gia về ghép bộ phận cơ thể người cho biết, tính đến ngày 31/12/2015, đã có 2.348 người đăng ký hiến tạng tại Trung tâm. Trên cả nước, con số đăng ký là 3.542 đơn đăng ký hiến, trong đó có 1.195 người đăng ký hiến tại Bệnh viện Chợ Rẫy.
Trong số hàng nghìn người đăng ký hiến bộ phận cơ thể người, tỷ lệ nam giới chiếm gần 58%, tuổi “vàng” đăng ký hiến là 18-27 tuổi (chiếm 76,6%).
Tại buổi sinh hoạt cộng đồng này, ông Tham Văn Phúc, Chủ tịch Hội kỷ lục gia Việt Nam đã trao xác nhận kỷ lục cho Sự kiện có nhiều người nhất cùng tình nguyện đăng ký hiến mô, bộ phận cơ thể người, phục vụ y học sau khi chết, chết não. Bằng xác nhận được trao cho đại diện Trung tâm Điều phối Quốc gia về ghép bộ phận cơ thể người, và Học viện Quân y. Xác nhận kỷ lục này có hiệu lực từ hôm nay, 12/1/2016.
http://phununews.vn/se-ghep-dau-nguoi-vao-nam-2017-209135.html
http://anninhthudo.vn/xa-hoi/viet-nam-len-ke-hoach-ghep-dau-nguoi/656077.antd
Phù phép thuốc hết hạn sử dụng
Hệ thống ba cửa hàng thuốc 11A phố An Dương, 20 phố Nguyễn Biểu và 129 Phúc Xá (Hà Nội) đã sửa hạn sử dụng của 200 loại thuốc và thực phẩm chức năng...
Ngày 9-1, đội quản lý thị trường số 14, công an và thanh tra Sở Y tế Hà Nội đã phát hiện hàng trăm ngàn viên thuốc bị tẩy hạn sử dụng, sửa thành hạn dùng mới tại ba cửa hàng thuốc 11A phố An Dương, 20 phố Nguyễn Biểu và 129 Phúc Xá (Hà Nội).
Toàn bộ số thuốc bị thu giữ được đóng vào 15 thùng, gồm nhiều thuốc nhập ngoại đắt tiền như kháng sinh, thuốc bổ, thuốc trị tim mạch, thuốc chữa hen...
Qua khai thác ban đầu, cơ quan chức năng cho biết hệ thống này đã sửa hạn sử dụng của 200 loại thuốc và thực phẩm chức năng, số lượng hàng bị sửa hạn dùng có thể lên đến hàng trăm ngàn viên. Cơ quan chức năng nhận định số lượng thuốc bị làm mới hạn dùng trước khi đưa trở lại thị trường có thể còn lớn hơn do chủ đầu tư hệ thống này điều hành tới... gần 20 nhà thuốc trên địa bàn Hà Nội.
Ông Nguyễn Văn Đức, thành viên đoàn kiểm tra, cho biết đây là lần đầu tiên cơ quan chức năng phát hiện hành vi sửa hạn sử dụng thuốc quy mô lớn như vậy.
Theo ông Đức, hạn sử dụng bị tẩy và in hạn mới tinh vi tới mức các chuyên gia cũng không nhận ra. “Chúng tôi chỉ xác định lô hàng bị sửa hạn dùng khi so sánh nhiều sản phẩm trong kho có cùng lô nhưng lại khác nhau về hạn dùng”- ông Đức cho biết.
Đây không chỉ là trường hợp cá biệt. Trong vòng một năm qua, cơ quan chức năng Hà Nội đã bắt giữ hàng loạt vụ sản xuất, kinh doanh thực phẩm chức năng, thuốc giả quy mô lớn.
Điển hình là 20 tấn thực phẩm chức năng giả của Công ty VQ Tech (tháng 6-2015) và 10 tấn thực phẩm chức năng giả dầu cá, glucosamine, sữa ong chúa nhập khẩu từ Nhật, Úc, Mỹ nhưng thực chất là hàng gia công tại Trung Quốc.
Ông La Đức Cương, giám đốc Bệnh viện Tâm thần T.Ư 1, cho rằng thuốc hay thực phẩm chức năng quá hạn sử dụng sẽ không còn giữ được các tính chất cần thiết như ban đầu, thậm chí sẽ biến đổi thành những hoạt chất khác lạ, bị nhiễm nấm mốc... nên không những không có hiệu quả chữa bệnh mà còn có nguy cơ ảnh hưởng xấu tới sức khỏe người sử dụng như ngộ độc cấp tính, ngộ độc trường diễn dẫn đến những bệnh hiểm nghèo…
http://tuoitre.vn/tin/kinh-te/20160113/phu-phep-thuoc-het-han-su-dung/1037377.html
Singapore bác tin đồn khoai lang Việt Nam nhiễm chất độc da cam
Trước thông tin đang lan truyền trên mạng xã hội tại Singapore rằng khoai lang Việt Nam xuất khẩu sang bị nhiễm chất độc màu da cam, Cơ quan Thú y và thực phẩm nông nghiệp Singapore (AVA) ngày 11.1 đã khẳng định nông sản Việt Nam hoàn toàn an toàn.
Tuần trước, một tài khoản facebook tại Singapore đã đăng tải thông tin rằng em gái người này mua khoai lang Nhật có xuất xứ từ Việt Nam tại một siêu thị Singapore, hấp lên ăn thì bình thường nhưng sau khi bỏ vào tủ lạnh qua đêm và hâm nóng lại bằng lò vi sóng thì khoai có màu xanh đậm.
Để lấy cơ sở "vững chắc" hơn cho tin đồn của mình, tài khoản facebook này còn trích lời một bác sĩ giấu tên nói rằng khoai lang Việt Nam nhiễm chất độc màu da cam do trồng trên đất bị nhiễm độc. Thông tin trên mạng xã hội này nhanh chóng được lan truyền và làm hoang mang dư luận tại Singapore, đồng thời ảnh hưởng đến uy tín của nông sản Việt Nam.
Ngày 11.1, VAV đã đưa ra tuyên bố khẳng định: "Chúng tôi đảm bảo với người dân rằng "chất độc màu da cam" không phải là nguyên nhân khiến khoai lang chuyển màu xanh".
AVA cho rằng, khoai lang chứa flavonoid (loại chất chống oxi hóa), một hợp chất phê-non tồn tại dưới dạng tự nhiên thuộc nhóm gồm nhiều tế bào sắc tố thực vật và các sắc tố hòa tan có thể gây ra sự thay đổi màu sắc khi hâm nóng.
"Màu xanh có thể xuất hiện tự nhiên khi các sắc tố hòa tan trong khoai lang được nấu chín tiếp xúc với không khí. Nếu khoai lang nấu chín được xử lý và bảo quản đúng cách, nó sẽ không gây ra mối lo ngại nào với an toàn thực phẩm", AVA cho biết.
AVA nhấn mạnh, thực phẩm nhập khẩu tới Singapore, gồm cả khoai lang có nguồn gốc từ Việt Nam, thường xuyên được kiểm tra hóa chất và các loại nhiễm độc khác như kim loại nặng, thuốc trừ sâu hay dư lượng thuốc.
"Bất kỳ sản phẩm nào không đáp ứng được yêu cầu sẽ không được phép tiêu thụ tại Singapore", cơ quan này nêu rõ.
Chúng tôi đã nhận được thông tin đăng tải về việc khoai lang chuyển màu xanh sau khi hấp. Thông tin này nói rằng khoai lang chuyển màu xanh do trồng trên đất nhiễm "chất độc da cam". Chúng tôi đảm bảo "chất độc da cam" không phải là nguyên nhân gây ra chuyển màu.
Khoai lang chứa flavonoid tự nhiên và các sắc tố hòa tan có thể làm biến đổi màu sắc theo hàng loạt độ PH khác nhau hoặc do khi tiếp xúc với không khí. Màu xanh có thể xuất hiện tự nhiên, khi các sắc tố hòa tan trong khoai lang được nấu chín tiếp xúc với không khí. Nếu khoai lang nấu chín được xử lý và bảo quản đúng cách, nó sẽ không gây ra mối lo ngại nào với an toàn thực phẩm.
Trong chương trình giám sát kiểm tra các mối nguy hại về an toàn thực phẩm, các loại thực phẩm nhập khẩu bao gồm khoai lang đều được thường xuyên kiểm tra hóa chất và các hình thức nhiễm độc khác như kim loại nặng, thuốc trừ sâu, dư lượng thuốc. Bất kỳ sản phẩm thực phẩm nào không đáp ứng chuẩn đều không được phép tiêu thụ tại Singapore.
http://motthegioi.vn/quoc-te/thi-su-quoc-te/singapore-bac-tin-don-khoai-lang-viet-nam-nhiem-chat-doc-da-cam-277914.html
Phú Thọ: Thử nghiệm 240 liều vacxince IPOVAC bại liệt ở trẻ
Trung tâm Nghiên cứu sản xuất vaccine và sinh phẩm y tế đã tiến hành thử nghiệm giai đoạn 2 trên 240 trẻ tại 10 xã của huyện Thanh Sơn Phú Thọ.
Sau khi thử nghiệm giai đoạn 1 trên 60 người lớn khỏe mạnh để đánh giá về tính an toàn của vaccine phòng bệnh bại liệt IPOVAC, Trung tâm Nghiên cứu sản xuất vaccine và sinh phẩm y tế đã tiến hành thử nghiệm giai đoạn 2 trên 240 trẻ tại 10 xã của huyện Thanh Sơn, tỉnh Phú Thọ.
Do đó, trẻ sẽ được tiêm 3 mũi vaccine bại liệt bất hoạt IPOVAC (vaccine bất hoạt là vaccine có kháng nguyên hay phân tử kích thích cơ thể sinh miễn dịch phòng bệnh bại liệt từ những virus bại liệt đã chết), mỗi mũi cách nhau một tháng.
Mỗi trẻ sẽ được lấy máu 3 lần trước khi tiêm mũi 1, trước tiêm mũi 3 và sau tiêm mũi 3 một tháng để đánh giá về tính an toàn, tính sinh miễn dịch của trẻ trước và sau tiêm.
Chỉ những trẻ đáp ứng đủ các tiêu chuẩn được quy định như độ tuổi, cân nặng, không có tiền sử mắc các bệnh suy giảm miễn dịch, chưa uống hoặc tiêm vacxince bại liệt và hoàn toàn khoẻ mạnh.
Đặc biệt phải nhận được sự đồng ý và tình nguyện của các bậc phụ huynh có trẻ tham gia tiêm vacxince IPOVAC.
Tất cả trẻ sau khi tiêm được theo dõi sức khoẻ hằng ngày trong vòng 7 ngày đầu, nhằm ghi nhận tất cả những dấu hiệu, phản ứng của trẻ sau tiêm và hằng tuần trong thời gian tiếp theo.
Theo TS. BS Vũ Đình Thiểm, Trưởng Khoa Dịch tễ, Trưởng Phòng Thử nghiệm lâm sàng (Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương), địa bàn Thanh Sơn, Phú Thọ đã từng triển khai thử nghiệm một số vacxince như viêm não Nhật Bản, Rotavirus. Do đó, cán bộ y tế ở đây có kinh nghiệm trong thực hiện các nghiên cứu, thử nghiệm lâm sàng và khả năng vận động người dân tham gia.
Sau khi kết thúc giai đoạn 1 thành công, giai đoạn 2 sẽ được triển khai từ tháng 12/2015 đến tháng 7/2016. Nếu kết quả đạt yêu cầu về tính an toàn và khả năng sinh miễn dịch thì sẽ tiếp tục triển khai giai đoạn 3 trên gần 1.000 trẻ.
Theo đó đến năm 2018, vacxince bại liệt IPOVAC sẽ có mặt trên thị trường, giúp các bà mẹ có thêm lựa chọn khi cho trẻ khi tiêm chủng.
http://www.phapluatplus.vn/phu-tho-thu-nghiem-240-lieu-vacxince-ipovac-bai-liet-o-tre-d4191.html
Thiếu máu điều trị trầm trọng dịp trước Tết
Tính đến sáng 12/1, lượng máu trong kho dự trữ của Viện Huyết học và Truyền máu Trung ương chỉ còn 6.000 đơn vị, đủ dùng tiết kiệm trong vòng 1 tuần.
Đây là thông tin được GS.TS Nguyễn Anh Trí, Viện trưởng Viện Huyết học và Truyền máu Trung ương cung cấp tại buổi giới thiệu Ngày hội Chủ nhật đỏ lần thứ 8 chiều 12/1.
Theo đó, tình trạng khan hiếm máu điều trị dịp giáp Tết nguyên đán năm nay trên phạm vi cả nước đang ở mức thiếu trầm trọng.
GS.TS Nguyễn Anh Trí, Viện trưởng Viện Huyết học và Truyền máu Trung ương cho biết tình trạng khan hiếm máu dịp sát Tết đang hết sức nghiêm trọng
Tại Viện Huyết học Truyền máu Trung ương - đơn vị cung cấp, điều phối máu điều trị cho các bệnh viện khắp 15 tỉnh phía Bắc với 6.000 đơn vị máu còn lại trong kho lưu trữ sẽ chỉ đủ đáp ứng nhu cầu sử dụng trong khoảng 5-7 ngày tới. Trong khi khả năng thu gom máu từ nguồn hiến máu tình nguyện thời điểm hiện tại hết sức khó khăn, các tỉnh, thành trên cả nước từ nay đến Tết nguyên đán không có lịch hiến máu tình nguyện.
Theo thống kê của Viện Huyết học và Truyền máu Trung ương, năm 2015 cả nước tiếp nhận được 1,2 triệu đơn vị máu từ nguồn hiến máu tình nguyện, đạt tỷ lệ khoảng 1,3% dân số. Trong khi theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế thế giới (WHO), muốn đảm bảo an toàn nguồn máu điều trị thì mỗi quốc gia phải đạt tỷ lệ dân số tham gia hiến máu tối thiểu là 2% trở lên. Như vậy Việt Nam còn thiếu khoảng 600.000 đơn vị máu/ năm.
Cũng theo GS.TS Nguyễn Anh Trí, với tỷ lệ như hiện tại, tình trạng khan hiếm, thiếu máu điều trị ở một số thời điểm nhất định trong năm của Việt Nam chắc chắn sẽ vẫn còn tiếp diễn, kéo dài trong nhiều năm tới. Nhiều chuyên gia cho rằng, phải mất khoảng 30 năm nữa Việt Nam mới đạt ngưỡng an toàn hiến máu, tức khi đó không còn thiếu máu điều trị nữa. Tuy nhiên, GS.TS Nguyễn Anh Trí cho rằng, với những kết quả đã đạt được trong vài năm qua, tôi tin chắc Việt Nam chỉ mất khoảng 10 năm nữa để chấm dứt tình trạng này.
Để khắc phục tình trạng thiếu máu mỗi dịp Tết, Ngày hội “Chủ nhật đỏ” năm 2016 sẽ diễn ra ở 22 tỉnh/thành trên cả nước (tăng 4 tỉnh/thành so với năm 2015) với mục tiêu huy động được tối thiểu 18.000 đơn vị máu phục vụ điều trị. Trước đó, “Chủ Nhật Đỏ” lần thứ 7 – 2015 được tổ chức ở 18 tỉnh thành phố, huy động được gần 18.000 đơn vị máu.
Nếu muốn hiến máu, trước hết bạn phải đáp ứng được các điều kiện hiến máu cơ bản như: nam và nữ đều có cân nặng trên 45 kg, không mắc các bệnh truyền nhiễm, bệnh lây qua đường máu…
Nếu đã đáp ứng đủ các tiêu chuẩn trên thì bạn có thể đến các trung tâm ý tế của thành phố, các trạm ý tế địa phương hoặc các tổ chức hiến máu tại các điểm trường học…để thực hiện hiến máu nhé!
http://vnmedia.vn/suc-khoe/201601/thieu-mau-dieu-tri-tram-trong-dip-truoc-tet-517913/
Năm 2015: Cần Thơ tổ chức 243 đợt hiến máu
Ngày 13/1, Ban chỉ đạo (BCĐ) vận động hiến máu tình nguyện TP Cần Thơ tổng kết công tác vận động hiến máu tình nguyện năm 2015 nhận định đã tổ chức 243 đợt hiến máu và tuyên truyền vận động được 29.682 đơn vị máu, đạt 168,32% chỉ tiêu được giao.
BCĐ vận động hiến máu tình nguyện TP tặng giấy khen cho 33 tập thể, 52 cá nhân có thành tích xuất sắc trong công tác tổ chức, vận động, hiến máu năm 2015, tặng biểu trưng và giấy khen cho 4 gia đình, 286 cá nhân có thành tích nổi bật trong việc tổ chức, thực hiện hưởng ứng ngày toàn dân hiến máu tình nguyện, lễ hội xuân hồng, chiến dịch những giọt máu hồng…
Năm 2016, BCĐ vận động hiến máu tình nguyện TP có kế hoạch vận động 27.600 đơn vị máu, tương đương 2,26% dân số TP.
http://ddk.vn/suc-khoe/nam-2015-can-tho-to-chuc-243-dot-hien-mau/83990
TP HCM: Xử lý gần 2.700 trường hợp vi phạm an toàn thực phẩm
Ngày 13/1, Sở Nông nghiệp và Phát triển nông thôn TP HCM cho biết: Trong năm 2015, mặt hàng thịt đông lạnh nhập khẩu được tiêu thụ tăng gần 43% so với năm trước, tương đương 123.000 tấn.
Sản phẩm thịt đông lạnh nhập khẩu chủ yếu là thịt gà, trâu bò, heo, dê, cừu, phụ phẩm gà và heo. Trong khi đó, lượng trầu bò đưa về thành phố giết mổ giảm 2,6%; lượng thịt trâu bò được giết mổ tại các tỉnh đưa về thành phố cũng giảm 6,3% so với năm trước. Điều này phần nào cho thấy xu hướng và sở thích tiêu dùng sản phẩm thịt của người dân thành phố ít nhiều đã có thay đổi từ thói quen sử dụng thịt tươi sống sang sản phẩm thịt đông lạnh. Tuy nhiên, lượng heo hơi nhập về thành phố giết mổ vẫn tăng 6,7% và lượng gia cầm sống nhập về giết mổ cũng tăng 22,3% so với năm trước.
Trong năm 2015, Chi cục Thú y thành phố đã phát hiện và xử lý vi phạm hành chính gần 2.700 trường hợp vi phạm với tổng số tiền phạt trên 6 tỉ đồng, tiêu hủy gần 188 tấn sản phẩm động vật và 94.000 quả trứng.
http://ddk.vn/suc-khoe/tp-hcm-xu-ly-gan-2700-truong-hop-vi-pham-an-toan-thuc-pham/83998
Hà Nội: Lập 6 đoàn thanh tra kiểm tra thực phẩm Tết
UBND TP Hà Nội vừa ra quyết định về việc thành lập 6 đoàn thanh tra, kiểm tra ngành an toàn thực phẩm (ATTP) do lãnh đạo các Sở Y tế, Công thương, Nông nghiệp và Phát triển nông thôn làm Trưởng đoàn thanh tra, kiểm tra việc triển khai thực hiện và công tác đảm bảo an toàn thực phẩm (ATTP) trong dịp Tết Nguyên đán Bính Thân và Lễ hội Xuân 2016.
Theo đó, thời gian kiểm tra từ ngày 25/12/2015 đến ngày 25/3/2016 tại các quận, huyện, thị xã trên địa bàn TP Hà Nội. Các đoàn thanh, kiểm tra có nhiệm vụ kiểm tra công tác chỉ đạo, triển khai các hoạt động đảm bảo ATTP trong dịp Tết Dương lịch, Tết Nguyên đán Bính Thân và Lễ hội Xuân năm 2016 tại địa phương.
http://ddk.vn/suc-khoe/ha-noi-lap-6-doan-thanh-tra-kiem-tra-thuc-pham-tet/83999
Vụ 'tuồn chất thải y tế ra thị trường': Xử lý nhiều cán bộ vi phạm
Liên quan đến vụ việc tuồn chất thải y tế từ BV Bạch Mai ra thị trường mà báo chí phản ánh thời gian qua, lãnh đạo BV này đã triệu tập họp khẩn yêu cầu PGS.TS Nguyễn Việt Hùng - Trưởng khoa Kiểm soát nhiễm khuẩn, báo cáo rõ toàn bộ sự việc. Đồng thời, BV đã cử ngay một đoàn công tác do GS.TS. Ngô Quý Châu - Phó Giám đốc BV làm trưởng đoàn xuống kiểm tra, đánh giá việc thực hiện các quy trình, quy định của bệnh viện trong công tác xử lý chất thải y tế.
Ngày 12/1, Hội đồng kỷ luật BV đã họp và đưa ra các hình thức kỷ luật đối với các cá nhân vi phạm như sau: Xử lý kỷ luật hình thức cảnh cáo, cắt thu nhập tăng thêm 6 tháng, cắt toàn bộ các danh hiệu thi đua năm 2016, kéo dài thời gian nâng bậc lương 6 tháng đối với PGS.TS Nguyễn Việt Hùng.
Xử lý kỷ luật hình thức cảnh cáo, cắt thu nhập tăng thêm 12 tháng, cắt toàn bộ các danh hiệu thi đua năm 2016, kéo dài thời gian nâng bậc lương 6 tháng, điều chuyển công tác khác, nếu cá nhân tiếp tục vi phạm bất cứ hình thức nào sẽ phải nhận kỷ luật cao nhất là buộc thôi việc đối với ông Nguyễn Huy Nam, nhân viên tổ quản lý chất thải khoa Kiểm soát nhiễm khuẩn với lý do: “không tuân thủ quy trình xử lý chất thải y tế theo quy định của bệnh viện”.
Xử lý kỷ luật hình thức khiển trách, cắt thu nhập tăng thêm 6 tháng, cắt toàn bộ các danh hiệu thi đua năm 2016, kéo dài thời gian nâng bậc lương 3 tháng, điều chuyển công tác khác, nếu cá nhân tiếp tục vi phạm bất cứ hình thức nào sẽ phải nhận kỷ luật cao nhất là buộc thôi việc đối với kỹ sư Vương Thanh Thủy, viên chức tổ quản lý chất thải khoa Kiểm soát nhiễm khuẩn.
Thời gian thi hành kỷ luật đối với 3 cá nhân trên là 12 tháng kể từ tháng 1/2016. Chấm dứt hợp đồng lao động đối với ông Nguyễn Văn Tấn và bà Đỗ Thị Bích Hà vì đã vi phạm hợp đồng lao động.
http://ddk.vn/suc-khoe/vu-tuon-chat-thai-y-te-ra-thi-truong-xu-ly-nhieu-can-bo-vi-pham/83989
Thêm vaccine bại liệt “made in” Việt Nam
(Dân Việt) GS-TS Đặng Đức Anh - Viện trưởng Viện Vệ sinh dịch tễ T.Ư, Chủ nhiệm Chương trình tiêm chủng mở rộng quốc gia - cho biết, vaccine OPV hiện nay đang phòng cả 3 týp virus gây bệnh bại liệt.
Ngày 13.1, tin từ Bộ Y tế cho biết, dự kiến trong tháng 6, chương trình tiêm chủng mở rộng quốc gia sẽ bắt đầu triển khai tiêm thêm vaccine mới IPOVAC phòng bệnh bại liệt cho trẻ 5 tháng tuổi, song song với việc duy trì cho trẻ uống 3 liều vaccine bại liệt OPV khi trẻ 2-4 tháng tuổi
GS-TS Đặng Đức Anh - Viện trưởng Viện Vệ sinh dịch tễ T.Ư, Chủ nhiệm Chương trình tiêm chủng mở rộng quốc gia - cho biết, vaccine OPV hiện nay đang phòng cả 3 týp virus gây bệnh bại liệt. Tuy nhiên, Chương trình tiêm chủng mở rộng quốc gia quyết định loại bỏ virus týp 2 ra khỏi vaccine bại liệt OPV do có thể gây liệt mềm cấp.
Trước đó Trung tâm Nghiên cứu sản xuất vaccine và sinh phẩm y tế (Bộ Y tế) đã tiến hành thử nghiệm giai đoạn 2 vaccine bại liệt IPOVAC trên 240 trẻ tại 10 xã của huyện Thanh Sơn, tỉnh Phú Thọ sau khi thử nghiệm thành công trên 60 người lớn khỏe mạnh để đánh giá về tính an toàn của vaccine này. Dự kiến, năm 2018, vaccine bại liệt IPOVAC sẽ có mặt trên thị trường.
http://danviet.vn/y-te/them-vaccine-bai-liet-made-in-viet-nam-654619.html
Trưởng khoa BV Bạch Mai bị cảnh cáo vụ tuồn rác thải ra ngoài
Liên quan đến vụ tuồn rác thải y tế độc hại ra ngoài, Hội đồng kỷ luật của BV Bạch Mai đã đưa ra hình thức kỷ luật đối với các cá nhân vi phạm.
Theo đó, xử lý kỷ luật hình thức cảnh cáo, cắt thu nhập tăng thêm 6 tháng, cắt toàn bộ các danh hiệu thi đua năm 2016, kéo dài thời gian nâng bậc lương 6 tháng đối với PGS.TS Nguyễn Việt Hùng – Trưởng khoa Kiểm soát nhiễm khuẩn do chưa sâu sát trong công tác quản lý, giám sát các quy trình; tự ý triển khai thử nghiệm quy trình xử lý rác thải y tế nguy hại khi chưa báo cáo, chưa được bệnh viện và các cơ quan chức năng cho phép.
Xử lý kỷ luật hình thức cảnh cáo, cắt thu nhập tăng thêm 12 tháng, cắt toàn bộ các danh hiệu thi đua năm 2016, kéo dài thời gian nâng bậc lương 6 tháng đối với ông Nguyễn Huy Nam, nhân viên tổ quản lý chất thải khoa Kiểm soát nhiễm khuẩn.
Xử lý kỷ luật hình thức khiển trách, cắt thu nhập tăng thêm 6 tháng, cắt toàn bộ các danh hiệu thi đua năm 2016, kéo dài thời gian nâng bậc lương 3 tháng đối với kỹ sư Vương Thanh Thủy, viên chức tổ quản lý chất thải khoa Kiểm soát nhiễm khuẩn.
Thời gian thi hành kỷ luật đối với 3 cá nhân trên là 12 tháng kể từ tháng 1.2016. Nếu cá nhân tiếp tục vi phạm bất cứ hình thức nào sẽ phải nhận kỷ luật cao nhất là buộc thôi việc với lí do không tuân thủ quy trình xử lý chất thải y tế theo quy định của bệnh viện.
Riêng đối với ông Nguyễn Văn Tuấn và bà Đỗ Thị Bích Hà, nhân viên hợp đồng của Khoa Kiểm soát – Nhiễm khuẩn bị xử lý kỷ luật chấm dứt hợp đồng lao động.
Trước đó, ngay sau khi nắm bắt thông tin do báo chí phản ánh, Ban lãnh đạo Bệnh viện Bạch Mai đã triệu tập họp khẩn yêu cầu PGS. TS Nguyễn Việt Hùng – Trưởng khoa Kiểm soát – Nhiễm khuẩn báo cáo rõ toàn bộ sự việc trước Ban Giám đốc cùng lãnh đạo các đơn vị có liên quan. Tại cuộc họp báo khẩn do Bệnh viện Bạch Mai tổ chức chiều 8/1, ông Nguyễn Việt Hùng, Trưởng Khoa Kiểm soát nhiễm khuẩn (BV Bạch Mai) thừa nhận những thông tin mà báo chí đưa về việc xử lý chất thải ở bệnh viện là đúng sự thật
Đồng thời bệnh viện đã cử ngay 1 đoàn công tác do GS. TS Ngô Quý Châu làm trưởng đoàn xuống khoa Kiểm soát nhiễm khuẩn để kiểm tra, đánh giá việc thực hiện quy trình, quy định của bệnh viện trong công tác xử lý chất thải y tế và đã yêu cầu Khoa Kiểm soát nhiễm khuẩn phải dừng ngay hoạt động nghiên cứu thử nghiệm xử lý chất thải y tế nguy hại khi chưa báo cáo cũng như chưa được Bệnh viện và cơ quan chức năng cho phép.
Ông Ngô Quý Châu, Phó Giám đốc BV Bạch Mai cho biết, ông đã cho ngừng ngay hoạt động này từ Khoa Kiểm soát nhiễm khuẩn tới các đơn vị đã ký hợp đồng chính thức với bệnh viện, nếu có đơn vị nào làm không đúng.
“Chúng tôi sẽ nghiêm túc tiếp thu và Ban giám đốc bệnh viện đã quyết định ngừng toàn bộ hoạt động này. Chúng tôi không có hoạt động bán rác thải lây nhiễm ra cộng đồng. Những cá nhân liên quan thực hiện chưa đúng quy trình chúng tôi sẽ xử lý nghiêm túc. Qua sự việc này, công tác quản lý rác thải nói riêng và quản lý rác thải chung của Bệnh viện sẽ được chấn chỉnh. Đây là bài học rất lớn cho Khoa Kiểm soát nhiễm khuẩn nói riêng và những người làm quản lý nói chung”, ông Châu nói.
http://danviet.vn/y-te/truong-khoa-bv-bach-mai-bi-canh-cao-vu-tuon-rac-thai-ra-ngoai-654492.html
Tác hại "khủng khiếp" của thuốc quá hạn sử dụng
(Dân Việt) Tùy từng loại thuốc quá hạn có mức độ nguy hại khác nhau khi sử dụng, các thuốc đặc trị nếu quá hạn thậm chí còn làm bệnh nhân tử vong.
Lực lượng công an và Sở Y tế Hà Nội vừa bắt một “bà trùm” chuyên “phù phép” thuốc tân dược quá hạn thành thuốc còn hạn để bán ra ngoài thị trường. Tổng cộng có hơn 500.000 đơn vị thuốc với hơn 200 loại thuốc đã được “chế biến”.
GS Hoàng Tích Huyền – Nguyên Chủ nhiệm bộ môn Dược lý (Đại học Y Hà Nội) cho biết, các nhà khoa học, nhà sản xuất đã nghiên cứu ra thời hạn sử dụng thuốc là “có nguyên tắc chặt chẽ”. Chỉ trong thời gian quy định thuốc mới không bị biến chất, giảm hàm lượng, làm tăng nguy cơ gây tác dụng phụ của thuốc.
Tuy từng loại thuốc sẽ có mức độ nguy hại khác nhau khi sử dụng phảithuốc quá hạn sử dụng. “Trước hết là người bệnh không khỏi bệnh và khiến bệnh nặng hơn, làm mất thời gian vàng để điều trị bệnh khi bệnh đang còn nhẹ, thậm chí làm bệnh nhân tử vong nếu là các thuốc đặc trị. Thuốc quá hạn có thể làm giảm hàm lượng thuốc, gây nhờn thuốc.
Nếu là thuốc kháng sinh thì gây kháng thuốc, lần sau bệnh nhân sẽ phải dùng thuốc kháng sinh thế hệ cao hơn, bệnh khó trị hơn, tốn tiền hơn. Bệnh nhân cũng có thể gặp các biến chứng, phản ứng phụ nguy hại của thuốc nếu dùng thuốc quá hạn” – GS Huyền phân tích.
PGS-TS Lê Văn Truyền - chuyên gia cao cấp về dược học của Bộ Y tế cũng cho biết, hạn sử dụng thuốc là tiêu chí quan trọng để khẳng định thuốc có chất lượng hay là không. Sở dĩ phải nghiên cứu xác định hạn dùng của thuốc vì sau khi được bào chế, sản xuất, trong quá trình bảo quản, do đặc điểm hóa học, vật lý vốn có của dược chất hoặc của dạng bào chế, hàm lượng ban đầu có thể giảm sút ở một mức độ nào đó, và theo đó hiệu quả điều trị của thuốc không còn nguyên vẹn như ban đầu.
PGS-TS Nguyễn Tiến Dũng – nguyên Trưởng khoa Nhi (Bệnh viện Bạch Mai) nhận định, bán thuốc quá hạn là tội ác nghiêm trọng. “Được biết trong số thuốc quá hạn vừa bị bắt giữ có cả thuốc dành cho trẻ em. Điều này đặc biệt nguy hại vì cơ thể trẻ em có sức đề kháng kém, mẫn cảm với các thành phần của thuốc. Thuốc quá hạn sẽ biến chất, do đó, các phản ứng phụ, gây dị ứng, sốc cho trẻ cũng nhiều hơn. Đồng thời, khi bệnh không khỏi, trẻ em dễ nhờn thuốc, dễ bệnh nặng hơn” – PGS Dũng nói.
Luật Dược coi việc “thay đổi, sửa chữa thông tin về hạn dùng ghi trên nhãn mà không được phép của cơ quan nhà nước có thẩm quyền” hành vi sản xuất thuốc giả, sẽ bị xử lý hình sự” –
http://danviet.vn/y-te/tac-hai-khung-khiep-cua-thuoc-qua-han-su-dung-654324.html
Bệnh viện C Đà Nẵng kí cam kết “Đổi mới phong cách, thái độ phục vụ của cán bộ y tế hướng tới sự hài lòng người bệnh”
Chiều 12/01/2105, Bệnh viện C Đà Nẵng long trọng tổ chức lễ ký cam kết với Bộ Y tế về thực hiện "Đổi mới phong cách, thái độ phục vụ của cán bộ y tế hướng tới sự hài lòng của người bệnh".
Đến dự có PGS.TS Nguyễn Thị Xuyên, Thứ trưởng Bộ Y tế, BSCKII.Trần Thị Bích Hằng, Chủ tịch Công đoàn Y tế Việt Nam, đại diện lãnh đạo các Vụ, Cục thuộc Bộ Y tế.
Tại buổi lễ, Giám đốc BV C Đà Nẵng đã ký cam kết với Thứ trưởng Bộ Y tế và Chủ tịch Công đoàn Y tế Việt Nam và lãnh đạo các Khoa, Phòng ký cam kết với Giám đốc BV về đổi mới phong cách, thái độ phục vụ của cán bộ y tế, hướng tới sự hài lòng của người bệnh, tạo điều kiện tốt, thuận lợi để giúp người dân tiếp cận các dịch vụ y tế, xây dựng hình ảnh đẹp của người cán bộ Y tế Việt Nam....
Phát biểu chỉ đạo tại buổi lễ, Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thị Xuyên yêu cầu lãnh đạo BV, các khoa, phòng và cán bộ nhân viên tham gia ký cam kết cần tập trung mọi nguồn lực, phấn đấu 100% cán bộ, nhân viên y tế của đơn vị chấp hành tốt nội dung cam kết đã ký. Bên cạnh đó, lãnh đạo BV cần chủ động thực hiện công tác kiểm tra, giám sát việc thực hiện các nội dung đã ký: duy trì hòm thư góp ý, đường dây nóng 24/24 giờ và nêu cao tinh thần, thái độ phục vụ, hết lòng vì bệnh nhân, nâng cao chất lượng khám, chữa bệnh, đáp ứng nhu cầu khám, chữa bệnh ngày càng cao của nhân dân.
Trước đó, Thực hiện kế hoạch triển khai:" Đổi mới phong cách, thái độ phục vụ của cán bộ y tế hướng tới sự hài lòng của người bệnh" theo Quyết định số 2151/ QĐ-BYT ngày 04/6/2015 của Bộ trưởng Bộ Y tế, ngày 11/9/2015 Bệnh viện C Đà Nẵng đã tổ chức buổi lễ ký kết với nội dung trên với toàn thể CBVC-NLĐ của Bệnh viện./.
http://moh.gov.vn/news/pages/tinhoatdongv2.aspx?ItemID=1558
Hội nghị tổng kết công tác Văn phòng Bộ Y tế năm 2015
Sáng ngày 12/1/2016, tại Bộ Y tế, Văn phòng Bộ Y tế đã tổ chức hội nghị tổng kết công tác Văn phòng năm 2015 và triển khai nhiệm vụ trọng tâm năm 2016
GS.TS. Nguyễn Viết Tiến, Thứ trưởng Bộ Y tế, Thủ trưởng Cơ quan Bộ Y tế đã tới dự và chủ trì Hội nghị. Tới tham dự Hội nghị còn có các đại biểu đại diệnLãnh đạo các Vụ/Cục/Tổng Cục, Thanh tra Bộ, cùng toàn thể cán bộ công chức, viên chức Văn phòng Bộ Y tế.
Báo cáo với Thứ trưởng và các đại biểu, Chánh Văn phòng Bộ Nguyễn Xuân Trường cho biết: Với chức năng tham mưu, giúp Lãnh đạo Bộ chỉ đạo điều hành công tác của ngành Y tế, cơ quan Bộ Y tế, năm 2015 Văn phòng Bộ đã thực hiện tốt chức năng tham mưu, giúp việc, xây dựng và triển khai thực hiện các chương trình công tác của Lãnh đạo Bộ; thực hiện tốt việc tổng hợp, điều phối các hoạt động của cơ quan theo đúng chương trình, kế hoạch; đảm bảo công tác quản lý hành chính, quản trị hậu cần, tài chính kế toán, công nghệ thông tin, lưu trữ, lễ tân, bảo vệ, phòng chống thảm họa. Văn phòng Bộ cũng đã đẩy mạnh cải cách hành chính, đưa ứng dụng CNTT vào trong quá trình xử lý văn bản, điều hành văn bản; Bên cạnh đó công tác truyền thông, Cổng thông tin điện tử, điểm báo được tăng cường đẩy mạnh: các thông tin hoạt động, chỉ đạo điều hành của Lãnh đạo Bộ được cung cấp nhanh chóng, đảm bảo tính thời sự; Đường dây nóng của Bộ Y tế phát huy hiệu quả, kịp thời xử lý những ý kiến của người dân, đảm bảo sự phản ánh của người dân được giải quyết nhanh chóng.
Trong nhiệm vụ năm 2016, Văn phòng Bộ sẽ tiếp tục hoàn thành các nhiệm vụ, công tác thường xuyên, đồng thời phối hợp với các đơn vị liên quan triển khai hệ thống quản lý điều hành văn bản điện tử, thực hiện nghiêm túc các quy trình làm việc đảm bảo công việc được hoàn thành tốt.
Phát biểu tại buổi lễ, Thứ trưởng Nguyễn Viết Tiến ghi nhận và biểu dương tinh thần làm việc nhiệt tình hăng say của toàn thể cán bộ công chức, viên chức Văn phòng Bộ, Thứ trưởng khẳng định Văn phòng Bộ là đơn vị rất quan trọng, không thể thiếu của cơ quan. Thứ trưởng Nguyễn Viết Tiến cũng đề nghị trong thời gian tới Văn phòng Bộ tiếp tục phát huy những kết quả đã đạt được, thực hiện nghiêm việc kiểm soát văn bản theo đúng quy chế làm việc của cơ quan; tham mưu cho lãnh đạo Bộ giải quyết công việc hợp lý; đồng thời khắc phục những hạn chế còn tồn tại trong thời gian qua.
Tiếp thu ý kiến chỉ đạo của Thứ trưởng Nguyễn Viết Tiến, đồng chí Nguyễn Xuân Trường – Chánh Văn phòng Bộ xin hứa sang năm 2016 này, tập thể các cán bộ công chức, viên chức, người lao động Văn phòng Bộ sẽ cố gắng phấn đấu, học tập, phát huy không ngừng, phấn đấu để hoàn thành tốt mọi nhiệm vụ mà Lãnh đạo Bộ giao phó xứng đáng với sự tin yêu, giao phó của Lãnh đạo Bộ.
http://moh.gov.vn/news/pages/tinhoatdongv2.aspx?ItemID=1557
16. 50% trẻ mắc ho gà do chưa tiêm vaccine
Theo GS.TS Đặng Đức Anh, Viện trưởng Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương, trong năm 2015, cả nước ghi nhận trên 380 trường hợp mắc ho gà, trong đó 50% ca bệnh là chưa tiêm vắc xin hoặc tiêm chưa đầy đủ.
Những năm trước, bệnh ho gà thường xuất hiện vào mùa đông xuân thì năm 2015, nhiều trẻ đã phải nhập viện vì ho gà ngay cả những tháng hè trong tình trạng nặng, thậm chí có những biến chứng viêm phổi đe dọa tính mạng. Thêm vào đó, theo thống kê, có những trẻ chưa tới 2 tháng tuổi, tức là chưa tới tuổi tiêm phòng ho gà đã bị mắc. Đây là điều bất thường bởi bệnh ho gà chủ yếu thường gặp ở trẻ em lứa tuổi đi học và trẻ nhỏ trên 6 tháng tuổi.
Riêng tại khoa Truyền nhiễm Bệnh viện Nhi Trung ương ghi nhận gần 300 ca mắc, tăng gấp đôi so với năm 2014.
Bác sĩ Nguyễn Thiện Hải, Phó trưởng khoa Truyền nhiễm Bệnh viện Nhi Trung ương cho biết, do các bà mẹ khi còn nhỏ chưa được tiêm vaccine phòng bệnh ho gà nên không có kháng thể và không truyền được kháng thể cho con. Vì vậy, khi trẻ vừa ra đời, chưa đến tuổi tiêm chủng thì đã bị nhiễm ho gà.
Mặt khác, một số gia đình có trẻ nhỏ không tiêm chủng hoặc có tâm lý chờ đợi vaccine dịch vụ mà bỏ lỡ thời điểm vàng tiêm chủng cho trẻ nên tỷ lệ mắc ho gà cũng tăng cao.
Bác sĩ Hải cũng khuyến cáo các bậc phụ huynh, sau khi tiêm cho trẻ, các phản ứng như sưng, đau, đỏ tại chỗ tiêm, sốt là những phản ứng hoàn toàn bình thường. Phụ huynh phải quan sát và theo dõi trẻ sát sao sau tiêm. Khi trẻ có các biểu hiện như quấy khóc dai dẳng, bỏ ăn, khó thở, dùng hạ sốt thông thường mà không hạ hoặc có biểu hiện vân tím, chi lạnh, nhợt nhạt sau tiêm chủng… cần đưa trẻ đến ngay các cơ sở y tế.
Thông tin từ Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương cũng cho thấy, tỉ lệ tiêm vaccine viêm gan B trong 24 giờ sau sinh ở nước ta vẫn thấp, chỉ hơn 55% trong năm 2015. Trước đó, năm 2014 cũng chỉ đạt 55,4%. Theo PGS.TS Trần Đắc Phu, Cục trưởng Cục Y tế dự phòng - Bộ Y tế, việc xây dựng niềm tin của người dân đối với chương trình tiêm chủng mở rộng chính là thách thức lớn nhất trong công tác tiêm chủng hiện nay.
http://laodong.com.vn/xa-hoi/50-tre-mac-ho-ga-do-chua-tiem-vaccine-415490.bld
Cứu sống một nữ bệnh nhân phù phổi cấp sau 5 phút hội chẩn
Một nữ bệnh nhân bị phù phổi cấp rất nguy kịch đến tính mạng đã được cứu sống kịp thời sau ít phút hội chẩn của ê-kíp y, bác sĩ của Bệnh viện Đa khoa Thị xã Giá Rai (tỉnh Bạc Liêu).
Chiều ngày 11/1, sau khi chạy thận từ bệnh về nhà, bệnh nhân Trương Xuân Hoa (52 tuổi, ngụ phường 1, Thị xã Giá Rai) cảm thấy mệt nên được người nhà đưa vào BVĐK Thị xã Giá Rai cấp cứu. Lúc vào bệnh viện, bệnh nhân Hoa được chuyển lên phòng cấp cứu Khoa Nội tổng hợp, đã bất tỉnh, trong tình trạng chết lâm sàn.
Theo bác sĩ Trương Công Hiền (bác sĩ trực liên khoa- BVĐK Giá Rai), lúc này bệnh nhân Hoa nằm trên tầng 2, trong khi Khoa Cấp cứu ở dưới tầng trệt nên việc di chuyển sẽ rất nguy hiểm đến tính mạng của bệnh nhân. Vì thế, các y, bác sĩ đã quyết định “mượn” ngay phòng cấp cứu của Khoa Nội tổng hợp ở tầng 2 để cứu chữa cho bệnh nhân.
Qua chẩn đoán, bệnh nhân Hoa bị phù phổi cấp, huyết áp tăng độ 3 (200/100mmhg), xem như là “chết đuối trên cạn”.
Ngay sau đó, một ê-kíp của bệnh viện gồm bác sĩ Tăng Chiến Thuật (Phó Khoa Cấp cứu), Trương Công Hiền (trực liên khoa), Ngô Minh Lai (bộ phận lọc thận) cùng 6 y tá, điều dưỡng đã tức tốc hội chẩn để có hướng xử lý tình trạng của bệnh nhân.
Sau khi hội chẩn trong khoảng 5 phút, ê-kíp y, bác sĩ đã tiến hành xử lý theo phác đồ, trong đó chích khoảng 6 loại thuốc cho bệnh nhân. Đến khoảng 30 phút sau, bệnh nhân Hoa dần hồi tỉnh và qua được cơn “thập tử nhất sinh”.
Theo bác sĩ Trương Công Hiền, ca bệnh phù phổi cấp của bệnh nhân Hoa được xử lý tại Khoa Nội là một ca hiếm, nếu không xử lý tốt thì tỷ lệ tử vong rất cao.
Tiếp xúc với PV Dân trí, ông Sơn Minh (chồng bệnh nhân Hoa) cho biết, thời điểm vợ ông chết lâm sàn, gia đình lúc đó tưởng bà Hoa đã không qua khỏi. “Thấy bác sĩ gọi tui đến để nói chuyện, tui nghỉ là bà ấy không xong rồi nên đã gọi điện cho tất cả người nhà đến bệnh viện để nhìn mặt bà ấy lần cuối. Nhưng rất may là bà ấy đã được các y, bác sĩ của bệnh viện cứu sống”, ông Minh nói.
http://dantri.com.vn/suc-khoe/cuu-song-mot-nu-benh-nhan-phu-phoi-cap-sau-5-phut-hoi-chan-20160113150007353.htm
Thuốc Bà Giằng lên tiếng nhận lỗi về lô thuốc không đạt chuẩn
“Dù nguyên nhân nào xảy ra, chúng tôi cũng nhận lỗi về chất lượng lô thuốc như Sở Y tế Hà Nội đã kết luận” - bà Phạm Thị Giang, chủ doanh nghiệp Cty CP dược phẩm Bà Giằng (trụ sở tại Thanh Hóa) cho biết.
Cơ sở sản xuất thuốc gia truyền Bà Giằng nằm tại số 4/23, Ngô Quyền, phường Điện Biên, TP Thanh Hóa. (Ảnh: Phạm Nguyệt)
Cơ sở sản xuất thuốc gia truyền Bà Giằng nằm tại số 4/23, Ngô Quyền, phường Điện Biên, TP Thanh Hóa. (Ảnh: Phạm Nguyệt)
Như Pháp Luật Plus đã phản ánh, ngày 25/12/2015 Sở Y tế Hà Nội đã quyết định đình chỉ lưu hành 2 sản phẩm thuốc Bà Giằng là Phong tê thấp Bà Gằng có đăng ký V23-H12-16, lô sản xuất ngày 15-6-2015, hạn dùng 6/2017; và thuốc hoàn cứng Đại tràng hoàn Bà Giằng, số đăng ký V1663-H12-10 lô sản xuất ngày 20/9/2014, hạn dùng 9/2016 do không đạt yêu cầu chất lượng theo tiêu chuẩn cơ sở.
Cùng một lô thuốc, Trung tâm Kiểm nghiệm Sở Y tế Thanh Hóa kết luận đạt tiêu chuẩn chất lượng, nhưng Sở Y tế Hà Nội kiểm nghiệm lại cho ra kết quả không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cty CP dược phẩm Bà Giằng nằm tại số 4/23, Ngô Quyền, phường Điện Biên (TP Thanh Hóa). Đây là cơ sở sản xuất, còn tại 341 Kim Ngưu, Q. Hai Bà Trưng (Hà Nội) là nơi phân phối.
Bà Phạm Thị Giang, chủ doanh nghiệp Cty CP dược phẩm Bà Giằng cho biết, tất cả các lô thuốc đều được sản xuất tại Thanh Hóa. Và đã được Sở Y tế Thanh Hóa kiểm nghiệm đạt yêu cầu chất lượng và cho phép lưu hành phân phối.
Theo bà Giang, nguyên nhân lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng có thể do “trong quá trình vận chuyển đi đường xa, rồi cách bảo quản của khách hàng không được tốt, có thể để ẩm ướt nên mới làm ảnh hưởng đến chất lượng thuốc”.
Lô thuốc đó, chúng tôi chỉ xuất ra Hà Nội, còn người bán họ vận chuyển đi đâu thì mình chịu. Sản lượng thuốc xuất đi không nhiều. Còn lạc đến đâu thì không quản lý được.
Các lô thuốc đều đã được kiểm định ở Sở Y tế Thanh Hóa rồi, có chiếu xạ. Kiểm nghiệm xong mới được phép xuất đi. Ngành y tế họ chặt chẽ lắm, mình không làm tắt được. Khi có thông báo của Sở y tế Hà Nội, chúng tôi phải chấp hành kết luận đó.
Chúng tôi đã thu hồi và liên tục thu hồi, nhưng không thể hết ngay được. Thu hồi bằng cách đổi lại lô thuốc mới cho cơ sở phân phối, lấy lô cũ về và chịu cước phí vận chuyển.
Mình có sai thì mình phải thu hồi. Mọi sai phạm đều do nhà sản xuất, mình không chối cãi, vì có biết đại lý phân phối họ bảo quản để ở đâu? Ra sao? Bởi vậy không thể đổ lỗi hoàn toàn do vận chuyển hay bảo quản. Mình phải nhận lỗi về mình, phải chịu trách nhiệm để thu hồi, chứ không đổ lỗi cho ai.
Còn đối với thông tin tại tỉnh Nghệ An hiện có bán lô thuốc này, chúng tôi cũng xin đổi lại để thu hồi lô thuốc và xin nhận lỗi, bà Giang trần tình.
Theo tìm hiểu của Pháp Luật Plus, trên bao bì của sản phẩm Phong tê thấp Bà Giằng có ghi rõ định lượng các thành phần thuốc như Mã tiền chế (14mg), Đương quy (14mg), Ngưu tất (12mg), Thổ phục linh (20mg), Đỗ trọng (14mg), Quế chi (8mg), Thương truật (16mg) và Độc Hoạt (16mg),…
Nhưng trên phiếu kiểm nghiệm của Sở Y tế Thanh Hóa, các thành phần như Mã tiền, Đương quy, Ngưu tất và Thổ phục linh chỉ được kiểm nghiệm định tính. Không 1 loại dược liệu nào trong thành phần thuốc Phong tê thấp Bà Giằng được kiểm nghiệm theo định lượng. Chất duy nhất được định lượng là Strychnin (Mã tiền chế) với khối lượng trung bình 0,219mg/viên hoàn, nằm sát cận trên khung cho phép từ 0,16mg đến 0,22mg/viên hoàn.
Phiếu kiểm nghiệm của Sở Y tế Thanh Hóa thể hiện các thành phần thuốc chỉ được kiểm nghiệm định tính, không 1 loại dược liệu nào trong thành phần thuốc Phong tê thấp Bà Giằng được kiểm nghiệm theo định lượng.
Phiếu kiểm nghiệm của Sở Y tế Thanh Hóa thể hiện các thành phần thuốc chỉ được kiểm nghiệm định tính, không 1 loại dược liệu nào trong thành phần thuốc Phong tê thấp Bà Giằng được kiểm nghiệm theo định lượng.
Ngoài ra, có tới 5 loại dược liệu khác trong thuốc là Đỗ trọng (14mg), Quế chi (8mg), Thương truật (16mg) và Độc Hoạt (16mg) không được Trung tâm Kiểm nghiệm-Sở Y tế Thanh Hóa kiểm nghiệm, dù bằng kết quả định lượng hay chỉ bằng kết quả định tính.
Theo nhiều chuyên gia về dược, phép thử định tính chỉ cho kết quả sự có mặt của các thành phần chứ không cho biết trong thuốc có hàm lượng bao nhiêu loại dược liệu được kiểm nghiệm.
Phải chăng, cách kiểm nghiệm theo các tiêu chí định tính đã tạo kẽ hở cho những sản phẩm dược không đủ yêu cầu chất lượng có cơ hội được tung ra thị trường?
Cách kiểm nghiệm của Sở Y tế Thanh Hóa đối với thuốc phong tê thấp Bà Giằng đang bộc lộ sự thiếu chặt chẽ. Và khi kết luận kiểm định thuốc từ Sở Y tế Hà Nội và Sở Y tế Thanh Hóa có sự lệch pha, thì người tiêu dùng sẽ phải biết đi tìm sự thật từ đâu?
http://www.phapluatplus.vn/thuoc-ba-giang-len-tieng-nhan-loi-ve-lo-thuoc-khong-dat-chuan-d4146.html
