Ông Nguyễn Tất Đạt, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, qua 10 năm thực hiện, Luật Dược 2005 đã cơ bản đạt được những mục tiêu đặt ra, bảo đảm quyền của người dân được sử dụng thuốc chất lượng, hợp lý và an toàn. Bên cạnh những kết quả đã đạt được, trong quá trình triển khai, Luật Dược 2005 vẫn còn một số khó khăn. Để đảm bảo phát triển một khung pháp lý hiệu quả cho sự phát triển bền vững của ngành Dược, Cục Quản lý Dược đang trong giai đoạn hoàn thiện dự thảo Luật Dược (sửa đổi) để trình Quốc hội thông qua trong kỳ họp tới, góp phần hỗ trợ sự phát triển nhanh chóng của ngành công nghiệp dược trong bối cảnh Việt Nam hội nhập sâu rộng vào nền kinh tế khu vực và thế giới.
Hội nghị tập trung thảo luận về tầm quan trọng của chất lượng dược phẩm trong việc nâng cao sức khoẻ người bệnh và các giải pháp thúc đẩy phát triển thuốc phát minh trong ngành công nghiệp dược phẩm Việt Nam. Ngoài ra, bên cạnh việc đưa ra những thông tin mới nhất về vấn đề chất lượng thuốc và những quy định mới trong dự thảo Luật Dược sửa đổi và các Thông tư hướng dẫn đấu thầu cung ứng thuốc tại Việt Nam, các diễn giả quốc tế đã chia sẽ những bài học và kinh nghiệm quốc tế trong công tác quản lý chất lượng dược phẩm cũng như kinh nghiệm đấu tranh chống hàng giả, hàng nhái và những biện pháp khuyến khích dược phẩm phát minh.
Phát biểu tại Hội nghị, Thứ trưởng Phạm Lê Tuấn đánh giá rất cao những nỗ lực của Tiểu ban Dược phẩm hỗ trợ chính phủ Việt Nam phát triển một hệ thống y tế chất lượng cao. Những hội thảo với sự tham gia của nhiều bên liên quan là một cơ hội tốt cho ngành Dược phẩm lắng nghe và trao đổi thông tin với cộng đồng doanh nghiệp trong ngành về nâng cao chất lượng và phát minh dược phẩm”.
Ông Bradley Silcox, Chủ tịch Tiểu ban Dược phẩm đã khẳng định cam kết của tiểu ban trong việc phối hợp cùng Chính phủ Việt Nam phát triển một ngành công nghiệp dược phẩm với chất lượng cao và bền vững.
Tin, ảnh: Tuấn Minh
